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企業(yè)如果自制標準品需要進行的操作規(guī)程是什么?
更新時間:2017-05-10 點擊次數(shù):5175

企業(yè)如果自制標準品需要進行的操作規(guī)程是什么?

企業(yè)如需自制工作標準品或?qū)φ掌?,?yīng)當(dāng)建立工作標準品或?qū)φ掌返馁|(zhì)量標準以及制備、鑒別、檢驗、批準和貯存的操作規(guī)程,每批工作標準品或?qū)φ掌窇?yīng)當(dāng)用法定標準品或?qū)φ掌愤M行標化,并確定有效期,還應(yīng)當(dāng)通過定期標化證明工作標準品或?qū)φ掌返男r或含量在有效期內(nèi)保持穩(wěn)定。標化的過程和結(jié)果應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的記錄。

1.企業(yè)對自制工作標準品或?qū)φ掌返墓芾響?yīng)滿足以上條件,不需送樣到藥檢所檢驗。

2.對工作標準品非常全面的規(guī)定了,關(guān)鍵是企業(yè)的標定流程和結(jié)果一定要符合要求。

法定標準品及標定檢驗方法:

法定標準品是指USP、EP、CP等標準品的現(xiàn)行批號。要選擇藥典的檢驗方法。不同的標準采用不同的藥典檢驗方法。

標準品質(zhì)量標準的建立 要首先建立工作標準品的質(zhì)量標準,總的原則是在原法定標準的基礎(chǔ)上建立,該標準要嚴于藥典標準。

標準品的標定過程

A 若需要,應(yīng)對標準品進行預(yù)處理(如干燥);

B 選用兩個熟練的人員進行標定;

C 各稱取一份法定標準品,三份樣品;

D 系統(tǒng)適應(yīng)性試驗應(yīng)合格;

E 同一化驗員含量結(jié)果的RSD應(yīng)不大于0.5%,不同化驗員含量結(jié)果平均值的相對偏差應(yīng)不大于0.3%;

F 平均后作為標定結(jié)果。

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