中文名稱(chēng)】咪唑
【中文別稱(chēng)】甘惡啉；間二氮茂;咪唑;1,3-二氨雜環(huán)戊二烯;1，3-二氮雜茂；1，3-二氮雜-2，4-環(huán)戊二烯

【英文名稱(chēng)】Imidazole

【分 子 式】C3H4N2

【相對(duì)分子量或原子量】68.08

CAS號(hào)：288-32-4

產(chǎn)品規(guī)格：100/500/1000

性質(zhì)與穩(wěn)定性

　　呈弱堿性。有毒，生產(chǎn)設(shè)備要密封，防止跑、冒、滴、漏。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具，避免直接接觸本品。

　　有毒，對(duì)小鼠經(jīng)口LD5018．80mg/kg。注射LD50610mg/kg，其毒性及防護(hù)方法與乙二胺相似。

合成方法

　　由乙二醛經(jīng)環(huán)合；中和而得。將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應(yīng)鍋，攪拌加熱至85-88℃，保溫4h。冷至50-60℃，用石灰水中和至pH為10以上。加熱至85-90℃，排氨1h以上，稍冷，過(guò)濾，濾餅用熱水洗滌，合并洗；濾液，減壓濃縮至無(wú)水蒸出時(shí)，繼續(xù)減壓蒸餾至低沸物全部蒸完，收集105-160℃（0.133-0.267kPa）餾分，得咪唑。收率約45%。

另一種制法是使鄰苯二胺與甲酸環(huán)合苯駢咪唑，再經(jīng)雙氧水反應(yīng)開(kāi)環(huán)為4,5-二羥 基咪唑，zui后脫羧制得咪唑。4,5-二羥 基咪唑也可由d-酒石酸經(jīng)硝化、環(huán)合而得。4,5-二羧 基咪唑的脫羧制取咪唑的工藝過(guò)程如下：將4,5-二羥 基咪唑與氧化銅混合，加熱至100-280℃，放出大量二氧化碳?xì)怏w，收集餾出液即得粗品，用苯重結(jié)晶得成品，收率76%。

　3.咪唑的化學(xué)合成路線(xiàn)有乙二醛合成法、腈類(lèi)合成法、酒石酸法、鄰苯二胺與甲酸環(huán)合法、溴乙醛法等。

　?。?）工業(yè)乙二醛合成法　將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應(yīng)釜，攪拌加熱至85～88℃，保溫4h。然后冷卻至50～60℃，用石灰水中和至pH值10以上，再加熱至85～90℃，排氨1h以上。稍冷后，過(guò)濾，濾餅用熱水洗滌，合并洗、濾液，加入到蒸餾裝置中，先減壓濃縮至無(wú)水蒸出，再繼續(xù)減壓蒸餾至低沸物全部蒸完，然后收集105～160℃/133.3～266.7Pa餾分，得咪唑。收率約45%。每噸產(chǎn)品消耗乙二醛4172kg，甲醛（37%）2344kg，硫酸銨（99%）3826kg，石灰2571kg。

　4.鄰苯二胺與甲酸環(huán)合法　將鄰苯二胺與甲酸環(huán)合苯并咪唑，再經(jīng)雙氧水反應(yīng)開(kāi)環(huán)為4,5-二羧基咪唑，zui后脫羧制得咪唑

　5.溴乙醛法　用醋酸乙烯酯與溴加成，再用乙醇處理，溴代乙醛，再與溴化氫、乙醇作用縮醛。縮醛在乙二醇及濃鹽酸作用下環(huán)狀縮醛，用過(guò)量甲酰胺與縮醛在不斷通入氨氣情況下反應(yīng)，咪唑，產(chǎn)率為50%。

咪唑用途：用作分析試劑，也用于有機(jī)合成，用作有機(jī)合成原料及中間體，用于制取藥物及殺蟲(chóng)劑